Het menselijk lichaam bestaat uit verschillende soorten weefsels, waaronder bindweefsel. Zoals de naam al doet vermoeden, dient dit weefsel om huid, pezen, ligamenten, inwendige organen en botten bij elkaar te houden, te ondersteunen en vast te houden. Welnu, dit belangrijke weefsel kan een aandoening hebben die bekend staat als het Ehlers Danlos-syndroom (EDS). Benieuwd naar deze ziekte? Kom op, ontdek de uitleg in de volgende recensie.
Ehlers Danlos-syndroom is een aandoening van het bindweefsel in het lichaam
Het Ehlers Danlos-syndroom is een zeldzame ziekte die het bindweefsel in het lichaam aantast. Vooral op de huid, gewrichten en bloedvatwanden. Dit weefsel bestaat uit een mengsel van cellen, vezels, een eiwit dat bekend staat als collageen en andere stoffen die de structuren in het lichaam stevigheid en elasticiteit geven. Verstoring van bindweefsel door genetische afwijkingen zorgt ervoor dat de weefselfunctie niet optimaal is.
Mensen met dit syndroom hebben meestal te flexibele gewrichten en een huid die gemakkelijk breekbaar is. Wanneer het lichaam gewond is en gehecht moet worden, scheurt de huid vaak omdat het niet sterk genoeg is om het bij elkaar te houden.
In veel gevallen kan het EDS-syndroom in families voorkomen. Deze ziekte kan echter ook voorkomen zonder te worden geërfd. Dat wil zeggen, er is een gendefect dat collageen vormt, zodat het gevormde bindweefsel onvolmaakt wordt. Volgens de Genetics Home Reference van de National Library of Medicine is het EDS-syndroom een vrij zeldzame ziekte die wereldwijd 1 op de 5.000 mensen treft.
Wat zijn de symptomen van het EDS-syndroom?
Het EDS-syndroom heeft verschillende soorten en symptomen, afhankelijk van welk deel van het bindweefsel is aangetast. Hier zijn de meest voorkomende soorten EDS-syndroom en de symptomen die ze omvatten.
1. EDS-hypermobiliteit
EDS hypermobiliteit (hEDS) is EDS dat de gewrichten aanvalt en aantast. Symptomen van hypermobiliteit Ehlers danlos-syndroom zijn:
- Gemakkelijk ontwricht door losse en onstabiele gewrichten
- Het lichaam is zeer flexibel buiten de normale grenzen
- Voelt vaak pijn en druk in de gewrichten
- Extreme lichamelijke vermoeidheid
- Gemakkelijk blauwe plekken op de huid
- Heb spijsverteringsstoornissen zoals zure reflux of constipatie
- Duizeligheid en verhoogde hartslag bij het staan
- Problemen met de controle van de blaas; wil altijd plassen
2. Klassieke EDS
Klassieke EDS (cEDS) is EDS die de huid sterk aantast en symptomen veroorzaakt, zoals:
- Het lichaam is zeer flexibel buiten de normale grenzen
- Gemakkelijk ontwricht door losse en onstabiele gewrichten
- Rekbare huid
- De huid is kwetsbaar, vooral op het voorhoofd, de knieën, de ellebogen en de schenen
- De huid voelt zacht aan en krijgt gemakkelijk blauwe plekken
- Wonden hebben meer tijd nodig om te genezen en laten behoorlijk uitgebreide littekens achter
- Hernia
3. Vasculaire EDS
Vasculaire EDS (vEDS) is het zeldzaamste type EDS en wordt als de meest ernstige beschouwd. Omdat deze aandoening de bloedvaten en inwendige organen aantast, die op elk moment bloedingen kunnen veroorzaken en levensbedreigend kunnen zijn. Symptomen van Ehlers Danlos vasculair syndroom zijn:
- Gemakkelijk blauwe plekken op de huid
- Dunne huid en kleine bloedvaten zijn zichtbaar, vooral op de borst en benen
- Breekbare bloedvaten die kunnen zwellen en scheuren, met ernstige inwendige bloedingen tot gevolg
- Problemen met organen, zoals het scheuren van de darmen of baarmoeder of het laten vallen van organen vanuit hun juiste positie
- Moeilijk te herstellen van wonden
- Zeer flexibele vingers, dunne neus en lippen, grote ogen en kleinere oorlellen
4. Kyphoscoliotische EDS
Kyphoscoliotic EDS tast het bot ernstig aan, symptomen zijn onder meer:
- Gebogen wervelkolom, beginnend in de vroege kinderjaren en vaak verslechterend in de adolescentie
- Het lichaam is zeer flexibel buiten de normale grenzen
- Gemakkelijk ontwricht door losse en onstabiele gewrichten
- Zwakke spieren sinds de kindertijd (hypotonie) die vertragingen veroorzaken in het vermogen om te zitten, lopen of moeilijk lopen
- Rekbare huid, voelt zacht aan en krijgt gemakkelijk blauwe plekken
Hoe het EDS-syndroom te behandelen?
Om een juiste diagnose van deze ziekte te krijgen, moet de patiënt een reeks medische tests ondergaan, zoals genetische tests, huidbiopsie (controleren op afwijkingen in collageen), echocardiogram (om de toestand van het hart en de bloedvaten te kennen), bloed tests en DNA-testen.
Om het EDS-syndroom te behandelen, moet de patiënt de behandeling volgen volgens de aanbevelingen van de arts. Huidige behandelingen voor EDS-syndroom omvatten:
- Fysiotherapie om gewrichts- en spierstabiliteit te behouden
- Chirurgische procedures om beschadigde gewrichten te herstellen
- Neem medicijnen om de pijn te verlichten
Ondertussen moeten patiënten inspannende activiteiten vermijden om het lichaam te beschermen tegen het risico van letsel. Zoals het vermijden van contactsporten (fysiek contact met tegenstanders, bijvoorbeeld voetbal) of het tillen van zware voorwerpen. Verzorg vervolgens de huid door zonnebrandcrème te gebruiken en een zeep te kiezen die zacht is voor de huid.