6 zenuwziekten bij kinderen waarop moet worden gelet

Een zenuwziekte kan iedereen treffen, ook kinderen. Zenuwziekte is een van de meest voorkomende gevallen in de kindertijd. Het volgende is een uitleg van neurologische ziekten bij kinderen en hun typen.

Soorten neurologische aandoeningen bij kinderen

Een neurologische aandoening of neurologische aandoening is een aandoening waarbij een deel van de hersenen of het zenuwstelsel niet naar behoren werkt.

Deze aandoening kan later de ontwikkeling van een kind beïnvloeden, wat resulteert in bepaalde symptomen, zowel fysiek als psychologisch. Het hangt af van welk deel van de hersenen en zenuwen wordt aangetast.

Om het beter te begrijpen, is hier een lijst met verschillende neurologische aandoeningen bij kinderen.

1. Spina bifida

Spina bifida is een aandoening die optreedt wanneer de wervelkolom en het ruggenmerg niet goed worden gevormd. Deze aandoening is aangeboren vanaf de pasgeborene en kan optreden tot het kind de leerplichtige leeftijd bereikt.

Baby's met spina bifida hebben meestal een gedeeltelijke ontwikkelingsstoornis van de neurale buis of een buis die niet goed sluit.

Als gevolg hiervan kunnen de wervelkolom en het ruggenmerg worden beschadigd. De neurale buis is het deel van het embryo dat zich later ontwikkelt tot de hersenen en het ruggenmerg en de omliggende weefsels.

Deze aandoening kan mild of zelfs zeer ernstig zijn, afhankelijk van het type schade, de grootte, de locatie en de complicaties die optreden.

De tekenen en symptomen van neurologische aandoeningen bij kinderen zijn afhankelijk van het type, namelijk:

occult

Dit type spina bifida beschadigt over het algemeen het spinale zenuwstelsel niet. Baby's die met deze aandoening worden geboren, vertonen fysieke tekenen zoals:

• Op de rug verschijnt een kam of haar.
• Moedervlekken of kuiltjes in het deel van het lichaam dat is aangetast door spina bifida.

Er zijn slechts enkele gevallen van occulte neurologische aandoeningen van het ruggenmerg bij kinderen.

Meningocele

Symptomen van dit type spina bifida zijn te zien aan het verschijnen van met vocht gevuld zakvormig weefsel op de rug van de baby. Deze aandoening kan meestal worden gezien nadat de baby is geboren.

Myelomeningocele

Symptomen zijn vergelijkbaar met meningocele, een met vocht gevulde zak op de rug. Er zijn andere symptomen die lijders aan neurologische aandoeningen ervaren bij kinderen met dit type spina bifida, namelijk:

• Uitbreiding van het hoofd door ophoping van hersenvocht
• Cognitieve en gedragsveranderingen
• Het lichaam is machteloos
• Lichaam is stijver
• Rugpijn

Elk kind heeft andere symptomen en tekenen dan andere kinderen. Zorg er dus voor dat u onmiddellijk naar de dokter gaat als u tekenen van bovengenoemde neurologische aandoening bij kinderen aantreft.

Het risico van het kind om spina bifida te ontwikkelen kan toenemen omdat de moeder geen foliumzuur inneemt tijdens de zwangerschap, een familiegeschiedenis van spina bifida en het gebruik van geneesmiddelen zoals valproïnezuur tijdens de zwangerschap.

2. Epilepsie

Epilepsie is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen. Deze aandoening wordt meestal veroorzaakt door abnormale elektrische activiteit in de hersenen als gevolg van erfelijkheid, hoofdletsel en problemen met de hersenen.

Bij kinderen kan epilepsie verschillende problemen veroorzaken in het vermogen om spieren te beheersen, de taalvaardigheid van kinderen, geheugen- en leerstoornissen.

Epilepsie als een soort neurologische ziekte bij kinderen heeft zeer uiteenlopende symptomen, meestal gekenmerkt door:

• Verlies van bewustzijn
• Plotselinge beweging van handen en voeten
• Het lichaam wordt stijf
• Ademhalingsstoornissen
• Ogen knipperen snel terwijl ze naar één punt staren

Kan een kind dat één aanval heeft gehad epilepsie worden genoemd? Citaat van de officiële website van de Indonesische Vereniging van Kinderartsen (IDAI), als je alleen een aanval zonder oorzaak hebt gehad, kun je niet zeggen dat het epilepsie is.

Het toedienen van anti-epileptica kan echter worden gedaan als het kind opnieuw risico loopt op aanvallen. Dit is te zien aan een abnormaal elektro-encefalografie (EEG) onderzoek (veel aanvalshaarden).

Niet alleen dat, als het kind slechts één aanval heeft maar tot 30 minuten aanhoudt, zal de arts u anti-epileptica geven.

Genetische factoren spelen een rol bij het type epilepsie bij kinderen. Niet alle soorten epilepsie worden echter veroorzaakt door genetische factoren.

Cellen die beschadigd zijn door aandoeningen met een gestoorde hersenontwikkeling, bloedingen in het hoofd of ontsteking van het slijmvlies van de hersenen, kunnen de focus zijn van epileptische aanvallen.

3. Hydrocephalus

De volgende neurologische ziekte bij kinderen is hydrocephalus. Hydrocephalus is een aandoening waarbij een kind een opeenhoping van hersenvocht in de holtes in de hersenen ervaart.

Deze cerebrospinale vloeistof, geciteerd door de American Association of Neurological Surgeons (AANS), stroomt door de hersenen en het ruggenmerg en wordt vervolgens geabsorbeerd door bloedvaten.

Maar helaas kan druk op te veel vloeistof hersenweefsel beschadigen, wat verschillende problemen veroorzaakt die verband houden met de hersenfunctie.

Hoewel wat je ziet alleen een vergroot hoofd is als gevolg van vochtophoping, zullen alle delen van het lichaam van het kind worden aangetast door hydrocephalus. Bijvoorbeeld van groei- en ontwikkelingsstoornissen bij kinderen tot verminderde intelligentie.

Wanneer een kind een neurologische aandoening heeft bij kinderen met hydrocephalus, zien de symptomen er meestal als volgt uit:

• De hoofdomtrek is veel groter dan bij normale kinderen.
• Bovenaan is een uitpuilend zacht deel van het hoofd (fontanel).
• De ogen zijn altijd naar beneden.
• Slechte groei en ontwikkeling van het lichaam.
• Gooit op.
• Spierspasmen
• De cognitieve vaardigheden van kinderen zijn aangetast
• Moeilijk te concentreren
• De balans wordt onstabiel.
• De eetlust nam drastisch af.
• Zwak en hulpeloos.
• Hartinfarct

Als ouders zien dat hun kind de bovenstaande symptomen heeft, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Specifiek zijn er speciale tekenen waardoor ouders een onderzoek moeten doen, een citaat uit de Mayo Clinic:

• Schreeuw op hoge toon
• Herhaaldelijk braken
• Moeite om het hoofd te bewegen en te liggen
• Moeilijk om soepel te ademen
• Baby's hebben problemen bij het voeden, vooral bij het zuigen

Bovenstaande zijn bijzondere symptomen die niet lichtvaardig kunnen worden opgevat omdat ze kunnen leiden tot een soort hydrocephalus bij neurologische aandoeningen bij kinderen.

4. Cerebrale parese

Cerebrale parese is een aandoening die de spieren, zenuwen, bewegingen en motorische vaardigheden van een kind aantast om op een gecoördineerde en gerichte manier te kunnen bewegen.

De aandoening, die een andere naam heeft voor hersenverlamming, wordt over het algemeen veroorzaakt door hersenbeschadiging die optreedt voordat de baby wordt geboren.

De verschillende symptomen die optreden wanneer een kind hersenverlamming heeft, zijn:

• Spieren zijn te stijf of te zwak om te hangen.
• Gebrek aan spiercoördinatie.
• Frequente trillingen of onwillekeurige bewegingen.
• Bewegingen zijn traag.
• Langzame motorische vaardigheden zoals het vermogen om te zitten en te kruipen.
• Moeite hebben met lopen.
• Overmatige speekselproductie en moeite met slikken.
• Heeft moeite met het zuigen of kauwen van voedsel.
• Late toespraak.

Citaat uit Healthy Children: kinderen met hersenverlamming hebben hersenstoornissen bij het beheersen van motorische bewegingen.

Deze aandoening is de oorzaak van verschillende soorten motorische ontwikkelingsstoornissen bij kinderen, variërend van licht tot zeer ernstig.

Kinderen met cerebrale parese hebben de neiging om moeilijk of zelfs helemaal niet te lopen.

Meestal zal het kind gebruik maken van een loophulpmiddel in de vorm van een rolstoel die speciaal is ontworpen voor kinderen met dit type neurologische aandoening.

5. Autisme

Geciteerd van de officiële IDAI-website, is autisme of nu autismespectrumstoornis (GSA) genoemd, een verzameling ontwikkelingsstoornissen in termen van sociale interactie, communicatie en gedrag.

Deze aandoening die het zenuwstelsel in de hersenen aanvalt, maakt het voor kinderen moeilijk om de wereld om hen heen te begrijpen.

Kinderen met dit type neurologische aandoening hebben vaak vertragingen in het spreken, spelen en omgaan met andere mensen.

Gewoonlijk ervaren kinderen met neurologische aandoeningen bij kinderen met autisme verschillende symptomen die duidelijk te zien zijn, zoals:

• Maak geen oogcontact als je met ze omgaat.
• Reageert niet bij bellen.
• Maak geluiden om je aandacht te trekken.
• Heeft geen interesse in interactie met andere mensen.
• Moeite hebben om dingen te zeggen.
• Begrijp de aanwijzingen of instructies die u geeft niet.

Het gedrag, de interesses en activiteiten van kinderen met autisme zijn meestal zeer beperkt en repetitief.

Het kind zal bijvoorbeeld bepaalde lichaamsdelen steeds opnieuw bewegen en de woorden herhalen die door anderen worden genoemd (echolia).

Ouders moeten zich zorgen maken als een kind met autisme het volgende ervaart:

• Niet brabbelen, naar voorwerpen wijzen of gezichtsuitdrukkingen vertonen op de leeftijd van 12 maanden.
• Geen woorden betekenen op 16 maanden.
• Zegt geen 2 woorden die geen echokalia zijn op de leeftijd van 24 maanden.
• Verlies van taal en sociale vaardigheden op alle leeftijden.
• Draait zich niet om als hij wordt geroepen op de leeftijd van 6-12 maanden.

Bovenstaande zijn gevarensignalen van een kind met autisme. Breng hem onmiddellijk naar een kinderarts voor speciale screening voor kinderen met autisme.

Verschillende neurologische aandoeningen bij kinderen kunnen zo vroeg mogelijk worden behandeld als u vermoedt dat uw kind aanwezig is door de veroorzaakte symptomen.

Met vroege behandeling zullen artsen verschillende behandelingen en therapieën aanbevelen die hun ontwikkeling en groei kunnen ondersteunen.

6. Moebius-syndroom

Citaat uit de Genetic Home Reference, het moebius-syndroom is een zeer zeldzame neurologische aandoening die de spieren aantast die gezichtsuitdrukkingen en oogbewegingen beheersen. Tekenen van deze neurologische aandoening zijn bij kinderen sinds de geboorte aanwezig.

Zwakke gezichtsspieren zijn een van de meest voorkomende kenmerken van het Moebius-syndroom. Kinderen met deze aandoening kunnen niet glimlachen, fronsen, oogbewegingen controleren of hun wenkbrauwen optrekken.

In feite kunnen de oogleden niet volledig sluiten tijdens het knipperen of slapen, waardoor de ogen vaak droog en geïrriteerd raken. Niet alleen problemen met de expressie, het moebius-syndroom veroorzaakt ook problemen in het voedingsproces van de baby.

Mensen geboren met het Moebius-syndroom worden geboren met:

• Kleine kin (micrognathie)
• Kleine mond (microstomie)
• korte tong
• Er zit een gat in het dak van de mond

Bovenstaande afwijkingen houden verband met problemen bij het spreken.

Citerend uit de Nationale Organisatie voor Zeldzame Aandoeningen (NORD) is er geen definitief iets dat neurologische aandoeningen veroorzaakt bij dit ene kind.

De bevindingen van NORD suggereren echter dat deze aandoening te wijten is aan interferentie of een verminderde bloedtoevoer naar de foetus (ischemie).

Bovendien treft bloedtekort tijdens de zwangerschap ook bepaalde delen van de onderste hersenstam die de hersenzenuwkernen bevatten. Gebrek aan doorbloeding wordt veroorzaakt door omgeving of genetica.

Dit syndroom kan zowel bij jongens als bij meisjes voorkomen. In de Verenigde Staten heeft minstens 1 op 50.000 tot 1 op 500.000 geboorten het Moebius-syndroom.

Duizelig na het ouder worden?

Word lid van de ouderschapsgemeenschap en vind verhalen van andere ouders. Je bent niet alleen!