Is het mogelijk dat een persoon geen tepels heeft? Wat veroorzaakte het?

Misschien heb je eerder gehoord dat sommige mensen ingetrokken tepels hebben. Nou, hoe zit het met degenen die helemaal geen tepels hebben? Ja, eigenlijk heeft iedereen een paar tepels, zowel mannelijk als vrouwelijk. Dus hoe zit het met iemand die geen tepels heeft?

Of het nu een man of een vrouw is, je hebt misschien geen tepels

Athelia is een aandoening waarbij een persoon wordt geboren zonder een of beide tepels. Hoewel athelia zeldzaam is, komt het vaker voor bij kinderen geboren met aandoeningen zoals het syndroom van Polen en ectodermale dysplasie.

Athelia treedt op afhankelijk van de omstandigheden die het hebben veroorzaakt. Meestal hebben mensen met athelia geen tepels en tepelhof. De tepel kan aan één of beide zijden van het lichaam ontbreken.

Athelia is anders dan amastia en amazia. Amastia is een persoon die geen borsten of onderontwikkelde borsten heeft, terwijl amazia de afwezigheid van borstweefsel is maar de tepel nog steeds niet weg is. Athelia kan echter samen met amastia voorkomen.

Een kind heeft meer kans om met athelia geboren te worden als een van de ouders de aandoening heeft die het veroorzaakt. Het syndroom van Polen komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes, maar ectodermale dysplasie kan zowel mannen als vrouwen treffen.

Wat veroorzaakt ontbrekende tepels?

Mensen die geen tepels hebben, kunnen worden veroorzaakt door aandoeningen zoals het syndroom van Polen en ectodermale dysplasie.

Polen syndroom

Het syndroom van Polen treft ongeveer 1 op de 20.000 pasgeborenen. Mensen met het syndroom van Polen kunnen geboren worden zonder de hele borst, tepel en tepelhof aan één kant.

Onderzoekers weten niet precies wat dit syndroom veroorzaakt. Dit is echter waarschijnlijk te wijten aan problemen met de bloedstroom in de baarmoeder tijdens de zesde week van de zwangerschap. Het syndroom van Polen wordt zelden veroorzaakt door genveranderingen die door families worden doorgegeven

Het syndroom van Polen kan de slagaders aantasten die de borst van de zich ontwikkelende baby van bloed voorzien. Er wordt gedacht dat een gebrek aan bloed ertoe kan leiden dat de borst zich niet normaal ontwikkelt.

Kinderen die met deze aandoening worden geboren, hebben of ontwikkelen meestal geen borstspier, die vaak de pectoralis major wordt genoemd. Waar de grote borstspier is waar de borstspieren zich hechten. Dus resulterend in de toestand van de afwezigheid van borsten (amastie) en het niet hebben van tepels, wat vaak athelia wordt genoemd.

Andere symptomen van het syndroom van Polen zijn onder meer:

  • Ontbrekende ribben of onderontwikkeling aan één kant van het lichaam
  • Ontbrekende of onderontwikkelde borst of tepel aan één kant van het lichaam
  • Vingers met zwemvliezen aan één hand (cutane syndactylie)
  • Korte botten in de onderarm
  • Minder haargroei in oksels

In zeldzame gevallen kunnen meisjes met het syndroom van Polen amastie ontwikkelen.

Ectodermale dysplasie

Ectodermale dysplasie is een groep van verschillende genetische syndromen. Dit syndroom beïnvloedt de ontwikkeling van de huid, tanden, haar, nagels, zweetklieren en andere delen van het lichaam. Dat komt allemaal uit de ectoderm-laag, de binnenste laag van de vroege embryonale ontwikkeling. Deze aandoening treedt op wanneer de ectodermlaag zich niet goed ontwikkelt.

Mensen met ectodermale dysplasie kunnen symptomen ervaren zoals:

  • Dun haar.
  • Abnormale tandontwikkeling.
  • Niet kunnen zweten (hypohidrose).
  • Verminderd zicht of gehoor.
  • Ontbrekende of onderontwikkelde vingers of tenen.
  • Een spleet in de lippen of het dak van de mond.
  • Ongewone huidskleur.
  • Nagels dun, broos, gebarsten.
  • Onvolmaakte borstontwikkeling.
  • Het is moeilijk om te ademen.

Genetische mutaties veroorzaken ectodermale dysplasie. Deze genen kunnen van ouders op kinderen worden overgedragen of kunnen worden gemuteerd (veranderd) terwijl de baby in de baarmoeder is.

Andere oorzaken

Andere oorzaken van een persoon die geen tepels heeft, zijn onder meer:

  • Progeria syndroom. Deze aandoening zorgt ervoor dat mensen zeer snel verouderen.
  • Yunis Varon-syndroom. Een zeldzame erfelijke aandoening die het gezicht, de borst en andere delen van het lichaam aantast.
  • Hoofdhuid-oor-tepel-syndroom. Deze aandoening veroorzaakt haarloze plekken op de hoofdhuid, onderontwikkelde oren en ontbrekende tepels of borsten aan beide kanten.
  • Al-Awadi-Rass-Rothschild-syndroom. Een zeldzame en erfelijke genetische aandoening die optreedt wanneer botten niet goed worden gevormd.

Zijn er mogelijke complicaties als je geen tepels hebt?

Het ontbreken van een tepel op zichzelf veroorzaakt geen complicaties. Sommige aandoeningen die athelia veroorzaken, kunnen echter gezondheidsproblemen veroorzaken. Ernstig Polen-syndroom kan bijvoorbeeld de longen, nieren en andere organen aantasten.

Als u geen tepel aan één of beide zijden van de borst heeft, zal het moeilijk voor u zijn om uw baby borstvoeding te geven.

Wat is de behandeling voor athelia?

U hoeft athelia niet te behandelen, tenzij het verschijnen van ontbrekende tepels u stoort.

Als u uw hele borst heeft verloren, kunt u een reconstructieve operatie ondergaan met weefsel van uw buik, billen of rug. De tepel en tepelhof kunnen dan tijdens een andere procedure worden gemaakt. Om de tepel te maken, zal uw chirurg het weefsel in de juiste vorm vouwen.

Indien gewenst kunt u overgaan tot een tepelhofvormige tatoeage op uw huid. De nieuwe 3D-tatoeageprocedure maakt gebruik van gepigmenteerde socialiserende naalden om meer realistische driedimensionale tepels te creëren.

recente berichten

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found