Vruchtwater speelt een belangrijke rol voor de groei en ontwikkeling van de baby in de baarmoeder. Als het vruchtwater is aangetast, heeft dit een directe invloed op de algehele gezondheid van uw baby. Gebrek aan vruchtwater kan het Potter-syndroom bij baby's veroorzaken.
Wat is het Potter-syndroom?
Het Potter-syndroom is een zeldzame aandoening die verwijst naar lichamelijke afwijkingen als gevolg van te weinig vruchtwater (oligohydramnion) en aangeboren nierfalen dat ontstaat naarmate de baby in de baarmoeder groeit.
Vruchtwater zelf is een van de voorstanders van de groei en ontwikkeling van de baby in de baarmoeder. Vruchtwater verschijnt 12 dagen nadat de bevruchting heeft plaatsgevonden. Na ongeveer 20 weken zwangerschap hangt de hoeveelheid vruchtwater af van de hoeveelheid urine die de baby in de baarmoeder produceert. Bij normale ontwikkeling slikt de baby vruchtwater in, dat vervolgens door de nieren wordt verwerkt en in de vorm van urine wordt uitgescheiden.
Wanneer de nieren en urinewegen van de foetus echter niet goed kunnen functioneren, kan dit problemen veroorzaken waardoor de baby minder urine produceert. Als gevolg hiervan heeft de hoeveelheid geproduceerd vruchtwater de neiging af te nemen.
Verminderd vruchtwater zorgt ervoor dat de baby geen invloed heeft op de baarmoeder. Hierdoor komt de baby onder druk te staan ​​op de baarmoederwand, wat resulteert in een karakteristieke gezichtsuitdrukking en een ongewone lichaamsvorm. Deze aandoening wordt Potter's syndroom genoemd.
Wat gebeurt er als een baby het Potter-syndroom heeft?
Baby's met dit syndroom hebben de kenmerken van oren die lager zijn dan normale baby's, kleine kin en teruggetrokken, huidplooien die de ooghoeken bedekken (epische plooien) en een brede neusbrug.
Deze aandoening kan er ook voor zorgen dat andere ledematen abnormaal zijn. Daarnaast kan gebrek aan vruchtwater tijdens de zwangerschap ook de ontwikkeling van de longen van de baby remmen, waardoor de longen van de baby niet goed kunnen functioneren (pulmonale hypoplasie). Deze aandoening kan er ook voor zorgen dat de baby aangeboren hartafwijkingen heeft.
Potter's syndroom diagnose
Het Potter-syndroom wordt meestal tijdens de zwangerschap gediagnosticeerd door middel van een echografie (USG). Hoewel in sommige gevallen deze aandoening ook pas bekend is nadat de baby is geboren.
Tekenen die tijdens een echografie kunnen worden herkend, zijn onder meer nierafwijkingen, niveaus van vruchtwater in de baarmoeder, longafwijkingen en het kenmerkende Potter-syndroom op het gezicht van de baby. Ondertussen, in het geval van het Potter-syndroom, dat pas wordt ontdekt nadat de baby is geboren, omvatten de symptomen een kleine hoeveelheid urineproductie of een ademhalingsprobleem waardoor de baby moeite heeft met ademhalen (ademnood).
Als de resultaten van de diagnose van de arts tekenen en symptomen van het Potter-syndroom vermoeden, zal de arts meestal verdere tests uitvoeren. Dit wordt gedaan om de oorzaak te achterhalen of de ernst ervan te achterhalen. Sommige van de vervolgtesten die de arts zal doen, omvatten meestal genetische tests, urinetests, röntgenfoto's, CT-scans en bloedonderzoek.
Behandelingsopties die kunnen worden gedaan met betrekking tot deze aandoening
De behandelingsopties voor het Potter-syndroom zijn eigenlijk afhankelijk van de oorzaak van de aandoening. Enkele van de behandelingsopties die artsen gewoonlijk aanbevelen voor baby's geboren met het Potter-syndroom zijn:
- Baby's met het Potter-syndroom hebben mogelijk een ademhalingsapparaat nodig. Dit kan reanimatie bij de geboorte en beademing omvatten om de baby te helpen normaal te ademen.
- Sommige baby's hebben mogelijk ook een voedingssonde nodig om ervoor te zorgen dat ze voldoende voeding krijgen.
- Urinewegoperatie om urinewegobstructie te behandelen.
- Als er een probleem is met de nieren van de baby, kan dialyse of dialyse worden aanbevolen totdat er andere behandelingen beschikbaar zijn, zoals een niertransplantatie.
Duizelig na het ouder worden?
Word lid van de ouderschapsgemeenschap en vind verhalen van andere ouders. Je bent niet alleen!
‌ ‌
