Heb je gehoord van het syndroom van Reye? Dit syndroom is eigenlijk zeldzaam, maar je moet nog steeds waakzaam zijn als je kleintje symptomen ervaart die leiden tot: Syndroom van Rey. Om meer details te weten te komen, moet naar de volgende informatie worden geluisterd.
Wat is het syndroom van Reye?
syndroom van Reye of Syndroom van Rey is een acuut ziektesyndroom dat de organen van het kind aantast, zoals de lever en de hersenen.
Zoals de naam al aangeeft, werd deze ziekte voor het eerst ontdekt door een wetenschapper op gezondheidsgebied genaamd R. Douglas Reye.
Reye met twee collega's, Graeme Morgan en Jim Baral in Een ziekte-entiteit in de kindertijd 1963 verder uitgelegd over deze ziekte.
Het syndroom van Reye werd voor het eerst ontdekt in de Verenigde Staten begin 1929 bij kinderen en adolescenten. Bovendien, in 1979-1980, Syndroom van Rey geregistreerd als de hoogste incidentie in de Verenigde Staten.
Syndroom van Rey geclassificeerd als een zeldzame ziekte in de wereld.
In Indonesië werd deze ziekte gevonden in het Adam Malik Hospital, Noord-Sumatra, bij een 2-jarig kind.
Wat veroorzaakt deze ziekte?
Tot nu toe onderzoeken experts nog wat de exacte oorzaak van het syndroom van Reye is.
Een aantal studies is er echter in geslaagd om verschillende factoren te concluderen die onder andere het risico van optreden kunnen vergroten.
- Het gebruik van aspirine bij kinderen met griep en pokken.
- Kinderen met aangeboren stofwisselingsstoornissen hebben een hoger risico op dit syndroom.
De CDC meldt dat in 1980 80% van de kinderen met het syndroom van Reye ongeveer 3 weken eerder aspirine had ingenomen.
Daarom beveelt de CDC aan te stoppen met het gebruik van aspirine bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Deze oproep heeft goede resultaten opgeleverd. Dat blijkt uit de incidentie van het syndroom van Reye, die elk jaar afneemt.
Eerder, in 1979 en 1980, werden 555 gevallen gemeld, terwijl het laatste rapport in 2020 slechts 30 gevallen aantrof.
Naast aspirine, een geschiedenis van het gebruik van salicylaten zoals actuele crèmes en shampoo wordt ook verdacht van een effect op deze ziekte.
Dit is gebaseerd op onderzoek uitgevoerd door Jim Baral bij een aantal patiënten in The Royal Alexandra Hospital for Children in Sydney, Australië.
Symptomen en ernst van het syndroom van Reye
Hier zijn de symptomen van het syndroom van Reye om op te letten.
Vroege symptomen van het syndroom van Reye naar leeftijd
Met de lancering van de Mayo Clinic zijn er verschillen in de symptomen van het syndroom van Reye bij kinderen jonger dan 2 jaar en ouder dan 2 jaar en adolescenten.
Vroege symptomen van het syndroom van Reye bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn onder meer:
- diarree, en
- naar lucht happen.
Ondertussen kunnen vroege symptomen bij kinderen ouder dan 2 jaar en adolescenten zijn:
- aanhoudend braken, en
- ongewoon slaperig en moe.
Symptomen van het syndroom van Reye naar ernst
Naast verschillen in symptomen naar leeftijd, vertoont het syndroom van Reye ook symptomen die verschillen naargelang de ernst.
Het Center for Disease Control and Prevention (CDC) legt uit dat er 5 stadia van ernst zijn van het syndroom van Reye met de volgende symptomen.
Fase 1
Dit is de mildste fase die wordt gekenmerkt door de volgende symptomen:
- aanhoudend braken,
- Sloom,
- nachtmerrie,
- gemakkelijk slaperig, en
- verwardheid.
Stage 2
In dit stadium zullen de symptomen van het syndroom van Reye erger worden, de patiënt zal ervaren:
- koorts,
- flauwvallen,
- desoriëntatie,
- anderen aanvallen,
- ravotten,
- onregelmatige hartslag,
- wankel,
- overmatig zweten,
- spierspasmen, vooral in de kaak,
- verhoogde bloeddruk,
- de huid wordt bleek tot blauwachtig,
- blozende wangen,
- verstopte neus,
- kloppende hoofdpijn,
- het zicht wordt wazig en wazig, en
- ongecontroleerd plassen en ontlasting.
Fase 3
In dit stadium zullen mensen met het syndroom van Reye stijfheid en coma ervaren.
Fase 4
In dit stadium zullen mensen met het syndroom van Reye ervaren:
- verergering van coma met verminderde hersenactiviteit,
- verwijde pupillen en verminderde reactie op licht, en
- onregelmatige oogbewegingen ( deconjugeren blik ).
Fase 5
Deze fase is de meest ernstige fase van het syndroom van Reye, die wordt gekenmerkt door de volgende aandoeningen:
- krampen in het hele lichaam,
- slap en verlamd lichaam,
- verlies van spierreflexen
- verlies van pupilreflex
- adem stopt, en
- dood.
Hoe het syndroom van Reye te diagnosticeren?
Kortom, er is geen duidelijke speciale controle om erachter te komen Syndroom van Rey.
Over het algemeen zal de arts routinematige bloedtesten en urinetests uitvoeren om de leverfunctie te bepalen.
Om deze aandoening te garanderen, zal de arts bovendien een aantal onderzoeken uitvoeren, zoals:
Bemonstering van leverweefsel (leverbiopsie)
Leverbiopsie wordt gedaan om te bepalen welke ziekte het kind heeft.
Dit komt omdat het syndroom van Reye lijkt op een stofwisselingsstoornis van de lever ( Aangeboren afwijking van het metabolisme ) of leververgiftiging.
Onderzoek van de lumbaalpunctie
Een lumbaalpunctie is een procedure om ruggenmergvocht uit de hersenen en het ruggenmerg te verwijderen.
Dit onderzoek heeft tot doel infecties op te sporen die zich in de hersenen kunnen voordoen.
Huidbiopsie
Een huidbiopsie is een medische ingreep die wordt uitgevoerd door een huidmonster te nemen.
Het doel is om stofwisselingsstoornissen en vetoxidatie op te sporen.
Reye's syndroom behandeling
Mensen met het syndroom van Reye hebben voortdurende en intensieve medische zorg nodig.
Voor ernstige gevallen moeten patiënten zelfs op de IC worden opgenomen om hun algemene toestand en vitale functies te controleren.
De medische behandeling en behandeling wordt op de volgende manier uitgevoerd.
- Infusie van glucose en elektrolyten in de bloedvaten om een stabiele toestand te behouden.
- Diuretische medicatie om infecties in de hersenen te behandelen en om lichaamsvloeistoffen via de urine te verwijderen.
- Het geven van vitamine K, plasma en bloedplaatjes om bloedingen als gevolg van leveraandoeningen te voorkomen en te behandelen.
Complicaties van het syndroom van Reye
Vroege diagnose en snelle medische behandeling spelen een belangrijke rol bij het redden van het leven van kinderen met het syndroom van Reye.
Roep daarom onmiddellijk medische hulp in als uw kind de volgende symptomen ervaart:
- oncontroleerbare emoties,
- agressief en irrationeel gedrag
- verwardheid, desoriëntatie tot hallucinaties,
- zwakte of verlamming van de armen en benen,
- hartinfarct,
- overmatige lethargie, en
- verminderd bewustzijn.
Bovenstaande voorwaarden geven aan dat het kind dringende medische behandeling nodig heeft.
Daarnaast moet u ook met uw kind naar de dokter als hij na griep en pokken bepaalde symptomen ervaart, zoals:
- aanhoudend braken,
- onnatuurlijk slaperig of moe, en
- plotselinge gedragsverandering.
De meeste kinderen en adolescenten overleven het syndroom van Reye. Aan de andere kant zijn er echter ook een aantal gevallen die blijvende schade aan de hersenen veroorzaken.
In feite kan dit syndroom binnen een paar dagen de dood veroorzaken als de patiënt geen snelle en juiste medische behandeling krijgt.
Het is daarom erg belangrijk om met uw kind naar de dokter te gaan als het symptomen ervaart die op deze ziekte wijzen.
Preventie van het syndroom van Reye
Hoewel het syndroom van Reye lever- en hersenaandoeningen en zelfs de dood kan veroorzaken, hoeft u zich niet al te veel zorgen te maken.
Dit komt omdat het syndroom van Reye op de volgende manieren kan worden voorkomen.
1. Geef kinderen niet achteloos aspirine
Aspirine kan eigenlijk aan kinderen worden gegeven, de voorwaarde is dat hij 2 jaar en ouder moet zijn.
Dit komt omdat volgens een aantal onderzoeken aspirine sterk wordt vermoed als een risicofactor voor het syndroom van Reye als het wordt gegeven aan kinderen jonger dan 2 jaar.
Hoewel aspirine is toegestaan bij kinderen van 2 jaar en ouder, mag het niet worden gegeven als het kind griep en waterpokken heeft of onlangs is hersteld van deze ziekten.
2. Voer leverfunctietesten uit bij pasgeborenen
Een aantal ziekenhuizen heeft faciliteiten geboden screening pasgeborenen om te controleren op een gestoorde leverfunctie of vetzuuroxidatiestoornissen.
Ouders dienen deze controle te doen. Als het kind leverproblemen heeft, mag het namelijk geen aspirine of aspirine bevattende producten gebruiken.
3. Controleer altijd de etiketten op de medicijnverpakking
Aspirine zit in veel geneesmiddelen die op de markt worden verkocht. Naast het gebruik van de naam "aspirine" gebruikt deze stof ook vaak andere namen zoals:
- acetylsalicylzuur,
- acetylsalicylaat,
- salicylzuur, en
- salicylaat.
Voordat u geneesmiddelen voor kinderen koopt, moet u daarom eerst het verpakkingsetiket controleren.
Als er aspirine in zit, hetzij met de naam "aspirine" of met de hierboven genoemde naam, moet u voorzichtig zijn bij het gebruik ervan.
Naast het controleren van de inhoud van het geneesmiddel, moet u ook andere informatie op de verpakking controleren, zoals contra-indicaties, aanbevolen dosering en leeftijd.
4. Geef andere medicijnen dan aspirine om koorts en pijn te verlichten
Om koorts en pijn te verlichten, kunt u medicijnen geven die andere ingrediënten bevatten die relatief veiliger zijn voor uw kind, zoals paracetamol of ibuprofen.
5. Kinderen vaccineren
Aspirine is van invloed op kinderen die waterpokken of griep hebben. Als uw kind daarom aspirine moet nemen, zorg er dan voor dat hij of zij de pokken- of griepvaccinatie heeft gekregen.
Raadpleeg een arts voor meer informatie over deze ziekte.
Duizelig na het ouder worden?
Word lid van de ouderschapsgemeenschap en vind verhalen van andere ouders. Je bent niet alleen!
