Geslacht is waarschijnlijk een van de meest verwachte dingen over de geboorte van een baby. Hoewel onvoorspelbaar, was de bepaling van het geslacht van een kind niet helemaal willekeurig zoals eerder werd gedacht. Volgens een onderzoek speelt de genetische achtergrond van de vader een rol bij het bepalen van het geslacht van de geboren baby.
Verband tussen genetische achtergrond en geslacht
Corry Gellatly, onderzoekers van de Universiteit van Newcastle, Engeland, deden onderzoek naar de relatie tussen genetische aandoeningen van de ouders en het geslacht van het kind. Hij bestudeerde gegevens over 927 stambomen uit Noord-Amerika en Europa die sinds de 17e eeuw waren verzameld.
Door de stamboom zag Gellatly hoe waarschijnlijk het was dat iemand een zoon of dochter zou krijgen. Het blijkt dat mannen die meer broers hebben, meer kans hebben op zonen.
Ondertussen hebben mannen die meer zussen hebben, de neiging om dochters te krijgen. Hij vermoedt dat de relatie tussen de genetische conditie van de vader en het geslacht van het kind ligt in het type chromosomen dat in de zaadcellen van de vader wordt aangetroffen.
Het geslacht wordt bepaald aan de hand van de X- en Y-chromosomen. Mannen hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom (XY), terwijl vrouwen twee X (XX) chromosomen hebben. Spermacellen kunnen één X-chromosoom of één Y-chromosoom dragen.
Wanneer het X-chromosoom in het sperma wordt gecombineerd met het X-chromosoom uit de eicel, wordt de baby een meisje (XX). Omgekeerd, als het Y-chromosoom in het sperma het X-chromosoom van het ei ontmoet, wordt de baby een jongen (XY).
Gellatly vermoedt ook dat het type chromosoom in sperma kan worden bepaald door een onbekend gen. Het gen is mogelijk alleen actief in de vader en daarom kan het geslacht van het kind niet worden voorspeld uit de genetische toestand van de moeder.
Hoe beïnvloeden genen het geslacht van een kind?
Gellatly geeft een eenvoudig overzicht van zijn vermoeden over de genen die de chromosomen in sperma beïnvloeden. Genen zijn stukjes DNA die genetische informatie bevatten die aan het nageslacht wordt doorgegeven. Genen bevinden zich op chromosomen.
Genen bestaan uit twee delen, allelen genaamd, elk geërfd van de vader en de moeder. In Gellatly's theorie zorgt het 'm'-allel ervoor dat het sperma een Y-chromosoom heeft, terwijl het 'f'-allel ervoor zorgt dat het sperma een X-chromosoom heeft.
De combinatie van verschillende allelen zal zowel de genetische conditie als het geslacht van het kind beïnvloeden. Hier is een overzicht:
- Mannen met het mm-allel produceren meer sperma met het Y-chromosoom, waardoor ze meer zonen hebben.
- Mannen met het mf-allel produceren sperma met hetzelfde aantal X- en Y-chromosomen. Het aantal jongens en meisjes is min of meer gelijk.
- Mannen met het ff-allel produceren meer sperma met het X-chromosoom, waardoor ze meer dochters hebben.
Er wordt gezegd dat het geslacht van de baby wordt beïnvloed door vele factoren, waaronder de genetica van de ouders. Dit is echter niet altijd absoluut en vereist nader onderzoek.
Zowel mannen als vrouwen, het belangrijkste is dat je de baarmoeder altijd gezond houdt zodat de foetus optimaal groeit. Geslacht is slechts een van de vele verrassingen die zwangerschap leuk maken.
