Naarmate we ouder worden, zullen de organen van het lichaam ouder worden. Ook omgevingsfactoren en ongezonde leefgewoonten kunnen veroudering versnellen. Er zijn echter genetische aandoeningen waarvan de symptomen vroegtijdige veroudering kunnen nabootsen. Deze aandoening staat bekend als Werner syndroom. Wat denk je dat dit syndroom is?
Het Werner-syndroom, een zeldzame ziekte leren kennen
Veroudering is een natuurlijk proces dat in het lichaam plaatsvindt. Beginnend van grijs haar tot verminderde orgaanfunctie. In feite, niet alleen vanwege leeftijd of blootstelling aan vrije radicalen, kan veroudering optreden als gevolg van zeldzame ziekten.
Er is een genetische aandoening die symptomen heeft zoals vroegtijdige veroudering. Ja, deze ziekte wordt het Werner-syndroom (Werner-syndroom) genoemd.
Deze ziekte zorgt ervoor dat een persoon een snel verouderingsproces ervaart. Dit syndroom is het meest voorkomende type progeria.
Progeria, of Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom (HGPS), kan meestal worden gedetecteerd vanaf de leeftijd van 10 maanden tot 1 jaar. Ondertussen zal het Werner-syndroom pas symptomen vertonen na het ingaan van de puberteit.
Wat zijn de symptomen van het Werner-syndroom?
Bron: Werner-syndroom Aanvankelijk kunnen kinderen met dit syndroom groeien zoals andere normale kinderen. Echter, na het doorlopen van de puberteit zullen fysieke veranderingen zeer snel optreden.
Volgens het National Institute of Health zijn de meest voorkomende symptomen van het Werner-syndroom:
- Korte gestalte
- Grijs haar en schorre stem
- De huid wordt dun en hard
- De armen en benen zijn erg mager
- Er is een abnormale ophoping van vet in bepaalde lichaamsdelen
- De neus wordt puntig als een vogelbek
Naast fysieke veranderingen zullen mensen met dit syndroom ook gezondheidsproblemen ervaren die meestal ouderen treffen, zoals:
- Staar in beide ogen
- Type 2 diabetes en huidzweren
- Atherosclerose
- Botverlies (osteoporose)
- In bepaalde gevallen kan het kanker veroorzaken
Mensen met het Werner-syndroom leven gemiddeld tot eind 40 of begin 50. Over het algemeen wordt de dood veroorzaakt door atherosclerose en kanker.
Wat veroorzaakt het Werner-syndroom?
De belangrijkste oorzaak van het Werner-syndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door mutaties in het problematische WRN-gen. Het WRN-gen is een Werner-eiwitproducent wiens taak het is om DNA te onderhouden en te repareren.
Bovendien helpen deze eiwitten ook bij het repliceren van DNA voor celdeling.
Bij mensen met deze aandoening zijn de eiwitten van Werner korter en functioneren ze abnormaal, zodat ze sneller worden afgebroken dan normale eiwitten.
Hierdoor ontstaan er groeiproblemen en veroorzaakt de ophoping van beschadigd DNA symptomen van vroegtijdige veroudering en gezondheidsproblemen.
Hoe het Werner-syndroom te behandelen?
Tot nu toe is er geen specifieke behandeling die het syndroom van Werner kan genezen. De huidige behandeling is slechts een combinatie van behandelingen volgens de specifieke symptomen die de patiënt ervaart.
Artsen zullen nauw samenwerken met specialisten om aandoeningen van patiënten te behandelen, zoals:
- Orthopedisch specialist voor de behandeling van aandoeningen van het skelet, spieren, gewrichten en lichaamsweefsels.
- Oogarts voor de behandeling van staar
- Endocrinoloog om diabetessymptomen te helpen verminderen
- Hartgezondheidsspecialist voor de behandeling van hart- en bloedvataandoeningen
Naast het toedienen van medicijnen, zal patiënten ook worden aanbevolen om therapie te volgen. Deze therapie helpt patiënten om hun kwaliteit van leven te verbeteren door een gezonde levensstijl te implementeren.
Daarnaast zal de patiënt ook verschillende chirurgische ingrepen ondergaan om staar of kankercellen te verwijderen.
