Eerder heeft de Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) een klinische proefvergunning afgegeven voor het ontwormingsmiddel ivermectine voor de behandeling van patiënten die besmet zijn met het Corona-virus in 8 ziekenhuizen in Indonesië. Het gebruik van ivermectine is in overeenstemming met de aanbeveling van de WHO die een licentie voor ivermectine heeft afgegeven, alleen voor klinische proeven, niet voor vrij gebruik. Het aantal gevallen van ivermectinevergiftiging gerelateerd aan Covid-19 in verschillende landen is echter toegenomen. Dus, wordt dit medicijn nog steeds gebruikt om Covid-19 in Indonesië te behandelen?
Gevallen van ivermectinevergiftiging gerelateerd aan Covid-19-toename
Ivermectine is een antiparasitair geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door parasieten zoals rondwormen of mijten. Dit medicijn behoort tot de klasse anthelminticum in staat om wormen te verlammen of te doden, zodat ze met uitwerpselen kunnen worden verwijderd.
De distributievergunning voor ivermectine in Indonesië is als ontwormingsmiddel met een harddrugslabel dat alleen op doktersrecept verkrijgbaar is. In sommige landen wordt dit anthelminticum ook gebruikt als medicijn tegen darmwormen ( hartworm ) bij vee zoals varkens.
Food and Drug Administration (FDA), een soortgelijke instantie als BPOM in de Verenigde Staten, keurde het gebruik van het ontwormingsmiddel ivermectine bij mens en dier goed. Bij mensen is het tablet-achtige geneesmiddel ivermectine toegestaan voor de behandeling van parasitaire worminfecties in de darmen en in de ogen. Terwijl de actuele vorm is goedgekeurd voor de behandeling van externe parasitaire infecties zoals hoofdluis of huidproblemen zoals rosacea.
Momenteel is ivermectine vrij hoog op de markt vanwege verschillende onderzoeken die het potentieel ervan bij de behandeling en preventie van Covid-19 rapporteren.
Op basis van de BBC-website laten verschillende onderzoeken die de potentie van ivermectine rapporteren echter veel tekortkomingen zien. Zo blijkt dat het bedrag niet stijgt of wordt het percentage verkeerd berekend.
Dr. Sheldrick, een arts en onderzoeker van de Universiteit van New South Wales in Sydney, zei dat afgezien van menselijke fouten, er de mogelijkheid was van opzettelijke manipulatie. Samen met zijn team heeft dr. Sheldrick heeft ongeldige terugtrekkingen van studies ingediend in gepubliceerde wetenschappelijke tijdschriften.
Ivermectine wordt over het algemeen als een veilig medicijn beschouwd, hoewel de mogelijkheid van bijwerkingen aanhoudt. In de Verenigde Staten nemen de meldingen van vermoedelijke ivermectinevergiftiging toe, en de meesten klagen over braken, diarree, hallucinaties, verwardheid, slaperigheid en tremoren.
dr. Patricia Garcia, een gezondheidsexpert in Peru, zei dat 14 van de 15 patiënten die ze in het ziekenhuis observeerde, ivermectine slikten toen ze zich onwel voelden.
Redenen voor verhoogde ivermectinevergiftiging gerelateerd aan Covid-19
Gebruik van invermectine om virale infecties te voorkomen of te behandelen SARS–CoV-2 is tot op de dag van vandaag een punt van discussie. Sommige landen, zoals India, Zuid-Afrika, Peru en het grootste deel van Latijns-Amerika gebruiken dit medicijn voor de behandeling van Covid-19.
De ongebreidelde vergiftigingsgevallen zorgden er echter voor dat de landen India en Peru stopten met het aanbevelen van ivermectine als richtlijn voor de behandeling van Corona-virusinfecties. In februari beweerde Merck, het bedrijf dat het medicijn produceert, dat er geen wetenschappelijke basis was voor het mogelijke therapeutische effect van ivermectine tegen Covid-19.
Sommige gezondheidsexperts vermoeden dat de toenemende gevallen van ivermectinevergiftiging te maken kunnen hebben met de volgende zaken.
- Beperkte aantallen, problematische en ongelijke verdeling van vaccins of onwil om Covid-19-vaccinaties te ondergaan, moedigen iemand aan om ivermectine te gebruiken als een vorm van preventie tegen overdracht van het coronavirus.
- Het medicijn ivermectine gebruiken zonder toezicht van een arts om Covid-19 te behandelen, ook al zijn de symptomen verergerd.
Reactie van BPOM op het gebruik van ivermectine voor COVID-19
Het Indonesische ministerie van Volksgezondheid voert nog steeds klinische fase II-onderzoeken uit om de veiligheid en potentie van het medicijn ivermectine bij de behandeling van Corona-virusinfecties te waarborgen, geciteerd op de pagina cnnindonesia.com, donderdag (7/10).
Tot nu toe zijn de klinische proeven uitgevoerd gedurende 3 maanden vanaf eind juni 2021. Klinische proeven werden uitgevoerd in 8 ziekenhuizen, namelijk Sulianti Saroso Hospital, Friendship Hospital, Gatot Subroto Army Hospital, Wisma Atlet Hospital, Sutoyo Hospital, Dr. Esnawan Antariksa, RSUD Dr. Soedarso Pontianak en Adam Malik Hospital Medan.
Siti Nadia Tarmizi, directeur Ziektepreventie en -bestrijding (P2P) van het Indonesische ministerie van Volksgezondheid, legt uit dat ivermectine nog in de testfase zit in 8 ziekenhuizen in een aantal gebieden. Nadia legde uit dat nadat de klinische proeven door de onderzoekers waren voltooid, haar partij de onderzoeksmethoden opnieuw zou observeren. Bovendien zullen de resultaten van de waarnemingen naar het Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) worden gestuurd om het gebruik ervan te bepalen.
Terwijl de klinische proef aan de gang was, gaf BPOM groen licht, namelijk een emergency use permit (EUA) voor ivermectine als Covid-19-medicijn onder toezicht van een arts.
In zijn toelichting benadrukte BPOM dat ivermectine een sterke geneesmiddelenklasse is waarvan het gebruik gebaseerd moet zijn op een recept en onder toezicht van een arts. Hieronder staan de door BPOM ingediende verduidelijkingen.
- Er is onvoldoende bewijs voor de werkzaamheid van ivermectine om COVID-19 te voorkomen of te behandelen.
- Ivermectine is een sterk medicijn dat op doktersrecept moet worden gekocht en onder toezicht van een arts moet worden gebruikt.
- Ivermectine mag alleen worden gebruikt met toestemming en onder toezicht van een arts.
- Ivermectine dat zonder medische indicatie en zonder doktersrecept op lange termijn wordt gebruikt, kan bijwerkingen veroorzaken, waaronder spier-/gewrichtspijn, huiduitslag, koorts, duizeligheid, constipatie, diarree, slaperigheid en het syndroom van Down. Stevens-Johnson.
- De productie van ivermectine voor behandeling bij mensen in Indonesië is nog nieuw. Om deze reden heeft BPOM een houdbaarheidsdatum van 6 maanden gegeven voor het medicijn.
Bestrijd samen COVID-19!
Volg de laatste informatie en verhalen van COVID-19-strijders om ons heen. Word nu lid van de community!
