Wees op uw hoede als u de ogen van uw kind ziet als kattenogen, een van de grootste risico's is dat uw kind oogkanker of retinoblastoom krijgt. Kom op, kom hier meer over te weten.
Kattenoog als teken of symptoom van oogkanker
Symptomen die vaak worden gezien bij patiënten met retinoblastoom zijn witte parelvlekken op de ogen, of bij leken die vaak "kattenogen" worden genoemd. De witte oogkralen zien eruit als een witte schaduw die in het midden van het oog verschijnt.
Kattenogen die voorkomen, ook bij kinderen, kunnen ook verschijnen in de vorm van ogen die op donkere plaatsen geelachtig oplichten, zoals kattenogen 's nachts. Als u deze symptomen bij uw kind ziet, moet u de aandoening onmiddellijk controleren en met de arts overleggen.
Een goede behandeling en het zo vroeg mogelijk kunnen diagnosticeren van retinoblastoom kan het gezichtsvermogen van het kind verbeteren.
Bovendien zijn gekruiste ogen, rode ogen, vergrote oogbollen, ontsteking van de oogbollen en wazig zien andere symptomen die vaak voorkomen bij patiënten met retinoblastoom.
Wat is oogkanker (retinoblastoom)?
Kanker is een cel waarvan de groei en ontwikkeling niet wordt gecontroleerd. Ondertussen is retinoblastoom een ongecontroleerde celgroei die optreedt in het netvlies van het oog.
Oogkanker zelf is een kankersoort die bijna in alle gevallen bij kinderen voorkomt. Over het algemeen komt oogkanker voor bij kinderen jonger dan 5 jaar. Er worden elk jaar minstens 200 tot 300 kinderen gediagnosticeerd met retinoblastoom.
Onderzoek dat is uitgevoerd in nationale verwijzingsziekenhuizen in heel Indonesië, wees uit dat er 10 tot 12% van het totale aantal gevallen van retinoblastoom is. Meisjes en jongens hebben een gelijke kans op het ontwikkelen van retinoblastoom. Ongeveer 60% van de totale gevallen van oogkanker die bestaan, infecteert slechts één oog. In de overige 40% van de gevallen ontwikkelen patiënten echter oogkanker in beide oogbollen.
Hoe ontstaat retinoblastoom?
Als de baby nog in de baarmoeder zit, is het oog het eerste orgaan dat groeit en zich ontwikkelt. Het oog heeft cellen die netvliescellen worden genoemd en die het netvlies van het oog vullen. Op een gegeven moment zullen de retinale cellen stoppen met vermenigvuldigen, maar de bestaande retinale cellen rijpen. Bij retinoblastoom stoppen de retinale cellen echter niet met vermenigvuldigen, zodat hun groei niet wordt gecontroleerd.
Deze ongecontroleerde groei ontstaat door mutaties in een gen in netvliescellen, namelijk het RB1-gen. Als gevolg van mutaties wordt het RB1-gen een abnormaal gen dat vervolgens resulteert in retinoblastoom.
Twee soorten retinoblastoom
Er zijn twee soorten RB1-gen die voorkomen in retinoblastoom als oorzaak van kattenoog bij kinderen, namelijk:
1. Erfelijk retinoblastoom (erfelijk)
Ongeveer 1 op de 3 kinderen met retinoblastoom heeft vanaf de geboorte een abnormaal RB1-gen. Hoewel het abnormale gen bij de geboorte aanwezig is, hebben de meeste kinderen met dit type retinoblastoom geen familiegeschiedenis van kanker.
Kinderen die vanaf de geboorte een abnormaal RB1-gen hebben, hebben meestal last van retinoblastoom in beide ogen, ook wel bekend als: bilateraal retinoblastoom , gaat er zelfs gepaard met het verschijnen van een tumor in het oog, die wordt aangeduid als multifocaal retinoblastoom .
Bovendien kunnen kinderen met een abnormaal RB1-gen het risico lopen kanker te ontwikkelen in andere delen van het lichaam, zoals de hersenen. Kinderen met dit type retinoblastoom hebben een risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, ook al zijn ze hersteld van retinoblastoom.
Maar liefst 40% van de retinoblastoompatiënten lijdt aan erfelijk retinablastoom, waarvan 10% van de gevallen een familiegeschiedenis heeft en 30% te wijten is aan genmutaties tijdens de zwangerschap.
2. Retinablastoom niet-erfelijk (niet erfelijk)
Ongeveer 2 op de 3 kinderen die retinoblastoom ontwikkelen, hebben als kind een afwijking in het RB1-gen. De genafwijking verschijnt meestal in slechts één deel van het oog en het is niet bekend hoe de aandoening ontstaat. Dit type retinoblastoom heeft geen lager risico op het ontwikkelen van kanker in andere delen van het lichaam in vergelijking met erfelijk retinoblastoom. Meestal komt dit voor bij kinderen ouder dan 1 jaar of tussen de 2 en 3 jaar.
Hoe groeit en verspreidt retinoblastoom?
Als retinoblastoom niet snel wordt behandeld, zullen de abnormale retinale cellen snel groeien en de ruimte van de oogbol agressief vullen. De abnormale cellen groeien naar andere delen van het oog en groeien uiteindelijk uit tot een tumor.
Wanneer de tumor de bloedcirculatie blokkeert die naar het oog zou moeten stromen, zal de druk in het oog toenemen. Dit kan leiden tot glaucoom, wat oogpijn en verlies van gezichtsvermogen veroorzaakt.
Kan retinoblastoom worden voorkomen?
Retinoblastoom wordt meer beïnvloed door genetica, dus de beste preventie die kan worden gedaan, is om de symptomen van retinoblastoom, zoals kattenoog bij kinderen, zo vroeg mogelijk te kunnen vinden. Alle pasgeborenen moeten tijdens het eerste levensjaar regelmatig oogonderzoeken ondergaan.
Baby's geboren uit gezinnen met een voorgeschiedenis van retinoblastoom moeten vaker oogonderzoeken ondergaan, zoals eenmaal per week gedurende de eerste paar maanden en daarna eenmaal per maand. Kinderen met retinoblastoom hebben, mits in een vroeg stadium behandeld, 95% kans op volledig herstel.
