Het ministerie van Volksgezondheid onthulde dat twee inwoners van DKI Jakarta stierven nadat ze waren ingeënt tegen COVID-19 met behulp van de Astrazeneca-batch of batch CTMAV547-vaccin. Het is echter nog niet bekend of deze AEFI (post-immunisatie co-occurrence) verband houdt met Astrazeneca-vaccinatie of niet.
Niet alle AEFI's zijn gerelateerd aan vaccins, het is mogelijk dat iemand een ernstige ziekte ervaart die fataal kan zijn, maar gebeurt nadat hij het COVID-19-vaccin heeft gekregen. Momenteel benadrukken experts dat is bevestigd dat alle soorten COVID-19-vaccins die in Indonesië worden gebruikt, veilig zijn.
Astrazeneca's COVID-19 vaccinatie AEFI
Een van de inwoners van DKI Jakarta die stierf na te zijn ingeënt tegen COVID-19 was een 21-jarige jongen genaamd Trio Fauqi Firdaus. Het trio heeft woensdag om 13.30 uur bij GBK gevaccineerd. Hij ondervond geen symptomen tijdens de AEFI-observatieperiode van 30 minuten nadat het Astrazeneca-vaccin was geïnjecteerd.
Daarna keerde Trio terug naar zijn werkplek bij Pegadaian Cibubur. Maar toen hij op kantoor aankwam, klaagde hij dat hij zich niet lekker voelde en mocht hij naar huis. Trio heeft geen contact opgenomen met de contactpersoon die op de vaccinatiekaart staat omdat hij van plan was naar een huisarts te gaan. Het plan ging echter niet door omdat Trio's vaste arts niet aan het oefenen was.
Naarmate de nacht vorderde, werd zijn koorts steeds hoger, totdat hij 's morgens tijdens het masseren flauwviel. De 21-jarige jongen werd met spoed naar het ziekenhuis in Rawamangun gebracht en werd bij aankomst dood verklaard ( dood bij aankomst ).
Volgens de resultaten van een tussentijds onderzoek van Komnas KIPI was de ziektegeschiedenis van Trio niet de doodsoorzaak. Zijn toestand dat hij stierf toen hij in het ziekenhuis aankwam, zorgde er ook voor dat het team geen gegevens had om de doodsoorzaak te bepalen, omdat ze geen tijd hadden gehad om onderzoeken te ondergaan, zoals bloedonderzoek, CT-scans en andere onderzoeken.
De Nationale Commissie (Komnas) van KIPI, BPOM en andere gerelateerde organisaties onderzoeken nog of deze ernstige AEFI verband houdt met het Astrazeneca COVID-19-vaccin of niet.
Tot nu toe is er onvoldoende bewijs om te bepalen of de doodsoorzaak van de twee DKI-bewoners vaccingerelateerd is of niet. Daarom is het noodzakelijk om de toxiciteit en steriliteit van het vaccin te testen. Toxiciteits- en steriliteitstesten werden uitgevoerd op de batch CTMAV547 (productiegroep) om er zeker van te zijn dat het vaccin in die batch niet besmet was met schadelijke stoffen.
"De WHO-richtlijnen stellen dat als er ernstige AEFI's in dezelfde batch zitten, ze moeten worden getest op steriliteit en toxiciteit", zei de voorzitter van de National AEFI Commission, prof. dr. Hindra Irawan Satari Sp.A(K)., MTropPaed, in zijn interview in het Sapa Malam-programma, Kompas TV, maandag (17/5).
Totdat het onderzoek is afgerond, wordt het gebruik van de Astrazeneca-vaccinbatch CTMAV547 tijdelijk stopgezet. Ondertussen kan de vaccinatie met andere partijen Astrazeneca-vaccin gewoon doorgaan.
Verlammingsgevallen na vaccinatie verklaard niet vaccingerelateerd
Naast de zaak in DKI Jakarta die nog steeds wordt onderzocht, heeft een lerares, Susan genaamd, ook een ernstige AEFI meegemaakt die verlamd raakte nadat ze was ingeënt met het Astrazeneca-vaccin. Deze 30-jarige vrouw had last van verlamming en een visuele beperking na de tweede vaccinatiedosis.
Uit de resultaten van het onderzoek in het Hasan Sadikin-ziekenhuis, Bandung, werd bij Susan de diagnose gesteld: Guillain-Barré-syndroom of Guillain-Barre-syndroom (GBS). GBS is een zeldzame aandoening die wordt veroorzaakt doordat het immuunsysteem van het lichaam het zenuwstelsel aanvalt, spierzwakte veroorzaakt en kan leiden tot verlamming. GBS kan symptomen veroorzaken die enkele weken tot meerdere jaren aanhouden. De meeste mensen herstellen volledig, maar sommigen ervaren blijvende zenuwbeschadiging.
De oorzaak van GBS is niet bekend. De Amerikaanse centra voor ziektepreventie en -bestrijding (CDC) zeggen bacteriële infecties Campylobacter Jejuni de meest voorkomende oorzaak zijn. Daarnaast kan een persoon GBS ontwikkelen na verschillende andere infecties, zoals griep, cytomegalovirus en Zika-virus. In zeer zeldzame gevallen kan GBS dagen of weken na het ontvangen van bepaalde vaccins optreden.
Onderzoek heeft uitgewezen dat de kans dat vaccinatie GBS veroorzaakt erg klein is. Uit een onderzoek naar het vaccin dat tijdens de uitbraak van de varkensgriep in 2009 werd gebruikt, bleek bijvoorbeeld dat er minder dan 2 extra gevallen van het Guillain-Barre-syndroom waren bij elke miljoen mensen die werden gevaccineerd. Veel bewijs suggereert dat een persoon meer kans heeft om GBS te krijgen van een infectie, zoals de griep, dan een vaccin dat is ontworpen om infectie te voorkomen.
De voorzitter van Komnas KIPI zei dat wat er met Susan gebeurde niets te maken had met de COVID-19-vaccinatie van Astrazeneca.
Geciteerd door Reuters (7/5/2021), analyseert de European Drug Administration (EMA) ook gevallen van Guillain-Barre-syndroom AEFI die optraden na ontvangst van het Astrazeneca COVID-19-vaccin. Om hoeveel gevallen het gaat, wil hij echter niet zeggen.
Stopzetting van de vaccinatie met Astrazeneca in sommige landen vanwege gevallen van bloedstolsels
Zeldzame maar mogelijk fatale gevallen van Astrazeneca's COVID-19-vaccin zijn door verschillende landen gemeld.
Denemarken
In maart 2021 stopte Denemarken definitief met het gebruik van het Astrazeneca-vaccin na het vinden van een ernstige AEFI in de vorm van bloedstolsels.
Canada
Na verschillende gevallen van bloedstolsels in verband met het Astrazeneca COVID-19-vaccin, heeft de Canadese regering besloten dit vaccin alleen te gebruiken in de leeftijdsgroep boven de 55 jaar. Maar onlangs heroverwegen ze het gebruik ervan in de groep gedurende 30 jaar.
Engeland en Zuid-Korea
Het VK en Zuid-Korea zijn de twee landen die het gebruik van het Astrazeneca-vaccin alleen voor de leeftijdsgroep van 30 jaar en ouder afdwingen.
Zweden
Zweden had het gebruik van het Astrazeneca-vaccin tijdelijk stopgezet nadat er 10 gevallen waren van bloedstollende AEFI's en 1 geval van lage bloedplaatjes. Na onderzoek besloot de Zweedse regering om dit vaccin van Britse makelij weer alleen te gebruiken voor de leeftijdsgroep ouder dan 65 jaar.
Nederlands
Nederland registreerde ook 10 gevallen van ernstige bijwerkingen in verband met COVID-19-vaccinatie met het Astrazeneca-vaccin, waaronder gevallen van bloedstolsels. Het gebruik van dit vaccin in Nederland is beperkt tot de leeftijdsgroep van 60 jaar en ouder.
Het gebruik van het Astrazeneca COVID-19-vaccin alleen voor de leeftijdsgroep van 60 jaar en ouder geldt ook in Duitsland, Ierland, Italië en Spanje.
De overheid garandeert de veiligheid van het in Indonesië geïmporteerde COVID-19-vaccin
“De overheid wil alleen zorgen voor een veilig type vaccin. Alle geselecteerde vaccins hebben een reeks klinische proeven van verschillende gerelateerde instellingen doorstaan", zei woordvoerder van COVID-19-vaccinatie, ministerie van Volksgezondheid, Siti Nadia Tarmizi, in een persverklaring waarin KIPI wordt uitgelegd met betrekking tot het COVID-19-vaccin Astrazeneca en de COVAX Faciliteit, dinsdag (30/3/) 2021).
Nadia legde uit dat alle COVID-19-vaccins die in het nationale vaccinatieprogramma worden gebruikt, zijn geselecteerd op basis van de aanbevelingen van experts. Het vaccin heeft ook een gebruiksvergunning voor noodgevallen gekregen van de Food and Drug Supervisory Agency (BPOM).
Bij dezelfde gelegenheid heeft het hoofd van ITAGI, professor Dr. dr. Sri Rezeki Hadinegoro zei dat AEFI-bloedstolling in verband met het Astrazeneca-vaccin zeldzaam is. De incidentie van bevriezing zonder vaccinatie is vrij hoog en er is geen significante toename als gevolg van het COVID-19-vaccinatieprogramma.
Hij benadrukte dat de voordelen van het COVID-19-vaccin veel groter zijn dan de bijwerkingen.
Bestrijd samen COVID-19!
Volg de laatste informatie en verhalen van COVID-19-strijders om ons heen. Word nu lid van de community!
